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1.
Medicentro (Villa Clara) ; 27(2)jun. 2023.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1440537

ABSTRACT

Introducción: La Organización Mundial de la Salud declaró el COVID-19 como una pandemia el 11 de marzo de 2020. El antecedente de cáncer es considerado un factor de riesgo de mortalidad para múltiples padecimientos; la evolución de los pacientes con enfermedades neoplásicas puede verse influida por afecciones sobreañadidas como fue el caso del COVID-19. Objetivo: Caracterizar, desde el punto de vista clínico, a los pacientes oncológicos que ingresaron con COVID-19. Métodos: Se realizó una investigación descriptiva y transversal en pacientes con diagnóstico de enfermedad oncológica ingresados por COVID-19, en el Hospital Universitario Dr. Celestino Hernández Robau, Villa Clara, en el período de enero-diciembre 2021. Se incluyeron en el estudio 78 pacientes con diagnóstico de neoplasia de 5 años o menos de evolución. Resultados: Predominó el sexo masculino y los mayores de 60 años de edad. El 39,7 % de los pacientes presentó cáncer de pulmón o de laringe seguido por cáncer de mama, hemolinfopoyético y colorrectal. El 46,2 % se encontraba en estadio estable y el 29,5 % en paliativo. El 34,6 % de los pacientes recibía tratamiento con quimioterapia en el momento del ingreso. Los fármacos más utilizados fueron: esteroides (85,9 %), interferón alfa (73,1 %) y heparina sódica (55,1 %). Conclusiones: En los pacientes oncológicos hospitalizados con COVID-19, los tumores de pulmón y laringe fueron los más frecuentes, aunque el de mama, próstata y colorrectal, en ese orden, se relacionaron con mayor mortalidad. Los pacientes que se encontraban en progresión de la enfermedad y los que recibían tratamiento con quimioterapia presentaron mayor probabilidad de morir.


Introduction: the World Health Organization declared COVID-19 as a pandemic on March 11, 2020. A history of cancer is considered a mortality risk factor for multiple diseases; the evolution in patients with neoplastic diseases can be influenced due to superadded conditions such as the case of COVID-19. Objective: to characterize, from a clinical point of view, cancer patients admitted with COVID-19. Methods: a descriptive and cross-sectional research was carried out in cancer patients admitted with COVID-19 at "Dr. Celestino Hernández Robau" University Hospital in Villa Clara from January to December 2021. A number of 78 cancer patients with 5 years or less of evolution was included in the study. Results: male gender and those over 60 years of age predominated. The 39.7% of the patients had lung or laryngeal cancer followed by breast, hemolymphopoietic and colorectal cancers. The 46.2% were in a stable state and 29.5% in palliative care. The 34.6% of them were receiving chemotherapy treatment at the time of admission. Steroids (85.9%), alpha interferon (73.1%) and sodium heparin (55.1%) were the most used drugs. Conclusions: lung and laryngeal tumours were the most common malignancy in cancer patients hospitalized with COVID-19, although breast, prostate, and colorectal tumours, in that order, were associated with higher mortality. Patients with disease progression and those receiving chemotherapy were more likely to die.


Subject(s)
Patient-Centered Care , Lung Neoplasms , Neoplasms , COVID-19
2.
Pers. bioet ; 22(1): 103-120, ene.-jun. 2018.
Article in Spanish | LILACS, BDENF, COLNAL | ID: biblio-955273

ABSTRACT

Resumen El diagnóstico genético preimplantacional introduce importantes preguntas éticas y jurídicas; entonces, .cuales son los criterios que se deben tener en cuenta? En esta investigación se describen los límites que han considerado algunas legislaciones a la hora de regular esta técnica. Adicionalmente, se analizan fallos que se han pronunciado sobre problemas jurídicos causados por su aplicación, entre ellos, el error en el diagnóstico.


Abstract Preimplantation genetic diagnosis generates a series of ethical and legal questions: Which goals does it pursue? Does it protect the embryo? Should this technique be regulated by the legal system? And if so, which is the incumbent criteria? This research describes the limits that some international laws regulating this technique have considered. Additionally, a series of judgments about the legal problems that have occurred with the application of this technique will be analyzed, among them, the misdiagnosis.


Resumo O diagnóstico genético pré-implantacional introduz importantes perguntas éticas e jurídicas. Então, quais são os critérios que devem ser levados em consideração? Nesta pesquisa, são descritos os limites que algumas legislações têm considerado na hora de regulamentar essa técnica. Adicionalmente, analisam-se falhas que foram ressaltadas sobre problemas jurídicos causados pela sua aplicação, entre eles, o erro no diagnóstico.


Subject(s)
Humans , Behavior , Bioethics , Diagnosis , Embryonic Structures , Ethics , Genetics
3.
Acta bioeth ; 24(1): 75-83, jun. 2018.
Article in English | LILACS | ID: biblio-949310

ABSTRACT

Abstract: 14. The purpose of preimplantation genetic diagnosis by embryonary biopsy is to identify genetic alterations prior to the implantation of embryos produced by in vitro fertilization. The most important aim is the selection of genetically healthy embryos due to their genetic indemnity, but it can also be used to select the sex or, eventually, other detectable traits accrding to the wishes of the parents. This procedure has been the subject of scientific debates, in relation to the harm that it can cause to healthy embryos that are going to be implanted, and in relation to the interpretation of the genetic tests made. Ethical debates have also focused on the production of and respect for the life and the integrity of developing human beings. In this work, it is argued that most of the uses of PGD are morally reprehensible, because they are done with disregard to the dignity that should be granted to embryos as human persons.


Resumen: 18. El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) mediante biopsia embrionaria tiene como objeto la detección de alteraciones genéticas previamente a la implantación de embriones producidos por fertilización in vitro (FIV). Su finalidad más significativa es la selección de embriones por su indemnidad genética. También se puede emplear para seleccionar el sexo o eventualmente otras características detectadas según el deseo de los padres. Este procedimiento ha sido objeto de debates en el ámbito científico, por el eventual daño que puede ocasionar la técnica en embriones sanos que serán implantados y por las interpretaciones de los exámenes genéticos realizados. También ha sido objeto de debates en el ámbito ético-antropológico, en cuanto a la producción y al respeto a la vida e integridad de los seres humanos en desarrollo. En este trabajo se argumenta que los usos que se hacen del DGP son, en su gran mayoría, moralmente reprochables, por hacerse con desprecio de la dignidad que debe darse al embrión como persona humana.


Resumo: 22. O Diagnóstico genético pré-implantacional (PGD) por meio de biópsia embrionária visa a identificação de alterações genéticas prévias à implantação de embriões produzidos por fertilização in vitro (FIV). Seu propósito mais significativo é a seleção de embriões por sua característica genética. Ele também pode ser usado para selecionar o sexo ou, eventualmente, outras características identificadas de acordo com os desejos dos pais. Este procedimento tem sido tema de debate em âmbito científico, por eventual dano que pode ocaciosionar a técnica em embriões saudáveis que serão implantados e pela interpretações dos exames genéricos realizados. Ele também tem sido objeto de debate na área ético-antropológica, no que concerne a produção e o respeito à vida e integridade do ser humano em desenvolvimento. Este artigo argumenta que os usos que são feitos do PGD são, em sua grande maioria, moralmente condenáveis, por ser instrumentalizado com desrespeito pela dignidade que deve ser dada ao embrião como uma pessoa humana.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Pregnancy , Genetic Testing/ethics , Preimplantation Diagnosis/ethics , Embryo Implantation , Fertilization in Vitro , Personhood
4.
GEN ; 70(2): 42-47, jun. 2016. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-785937

ABSTRACT

Objetivo: Determinar la relación entre el reflujo faríngolaríngeo y la ausencia de porción intra-abdominal del esfínter esofágico inferior. Materiales y métodos: Estudio analítico, prospectivo y de corte transversal evaluando 65 pacientes referidos a la consulta de Gastroenterología por la Consulta de Otorrinolaringología con el diagnóstico de reflujo faríngolaríngeo, del Centro Medico Docente La Trinidad en el período Enero 2013 a Noviembre 2014. Se les realizo interrogatorio evaluando síntomas típicos (regurgitación y pirosis) y síntomas atípicos (tos, carraspeo y disfonía), manometría y monitoreo del pH esofágico de 24 horas. Posteriormente se seleccionaron dos grupos a comparar: Grupo A con ausencia de porción intra-abdominal del esfínter esofágico inferior y grupo B con presencia de porción intra-abdominal del esfínter esofágico inferior. Resultados: Las variables: edad, sexo, síntomas típicos (pirosis, regurgitación), atípicos (tos, carraspeo, ronquera), presión del esfínter esofágico inferior y la motilidad del cuerpo esofágico no fueron significativas al compararse los grupos Grupo A N=17, y grupo B N=48. El monitoreo de pH esofágico de 24 horas fue estadísticamente significativo al compararse los grupos, evidenciándose que el grupo A tenía mayor porcentaje de resultados positivos para reflujos patológicos. Conclusión: La ausencia de porción intra-abdominal determinada por manometría esofágica se relaciona con la presencia de reflujos patológicos determinados por el monitoreo de pH esofágico de 24 horas, demostrando que esta puede ser un factor desencadenante de ERGE y por consiguiente de reflujo faríngolaríngeo.


Objetive: To determine the relationship between pharyngolaryngeal reflux and the absence of intra-abdominal portion of the lower esophageal sphincter. Materials and methods: Analitical, prospective study. Evaluating 65 patients referred to the consultation of the Gastroenterology from Consultation of the Otorhinolaryngology diagnosed with reflux pharyngolaryngeal of Medical Teaching Center La Trinidad period January 2013 to November 2014. They were interviewed to assess typical symptoms (heartburn and regurgitation) and atypical symptoms (cough, hawking and hoarseness), esophageal manometry and ambulatory 24 hour esophageal pH monitoring. Two groups were selected to compare: group A with no intra-abdominal portion of the lower esophageal sphincter and group B with presence of intra-abdominal portion of the sphincter upper esophageal. Results: The variables: age, gender, typical symptoms (heartburn and regurgitation) and atypical symptoms (cough, hawking and hoarseness), pressure of the lower esophageal sphinter and the motility of the esophagic body, they were not significant when compared groups. The ambulatory 24 hours esophageal pH monitoring was significant statistically when compared groups, demostrating that the group A had the highest percentage of positive results for pathological reflux. Conclusion: the absence of intra-abdominal portion determined by esophageal manometry is related to the presence of pathological reflux determined by ambulatory 24 hour esophageal pH monitoring, demonstrating that this can be a trigger factor of Gastroesophageal reflux disease and therefore pharyngolaryngeal reflux.

5.
Univ. psychol ; 14(2): 499-510, abr.-jun. 2015. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-774997

ABSTRACT

La "Centrality of Event Scale" (CES) es un instrumento utilizado para evaluar la centralidad que tiene una determinada experiencia en la persona. Estudios previos muestran que la centralidad es un constructo altamente relacionado con el estrés post-traumático, la depresión o el duelo complicado. El objetivo de este estudio fue realizar su adaptación al castellano y caracterizar su fiabilidad y validez. Participaron dos muestras compuestas por 208 y 320 estudiantes universitarios que completaron la CES y medidas de depresión (BDI), ansiedad (STAI) y sintomatologia de estrés post-traumático (PSS). Los resultados coinciden con los obtenidos con la versión original de la CES, tanto en consistencia interna (alfa de Cronbach de 0.92 y 0.94, para cada muestra), como en test-retest a los dos meses (r=0.803, p<0.01). El análisis de componentes principales muestra un único factor explicativo que daba cuenta del 45% de la varianza. Finalmente las puntuaciones de la CES muestran relaciones con diversos indices de psicopatologia, siendo además un predictor, junto con las medidas de ansiedad y depresión, del 32% de la sintomatologia de estrés post-traumático. La adaptación al castellano de la escala CES parece ser una medida válida y fiable sobre centralidad del evento.


The "Centrality of Event Scale" (CES) is an instrument used to assess the centrality that a particular event has in the person. Previous studies show that centrality is a construct highly relevant for post-traumatic stress symptomatho-logy, depression and complicated grief. The aim of this study was to adapt into Spanish the CES and obtain evidences of reliability and validity. Two samples consisting of208 and 320 college students participated in the study. They completed the CES and measures of depression (BDI), anxiety (STAI) and symptoms of post-traumatic stress (PSS). The results agree with those obtained by the original version of the CES, showing high internal consistency (Cronbach's alpha of 0.92 and 0.94, for each sample) and acceptable test-retest reliability at two months (r = 0.803, p < 0.01). The principal component analysis shows a single explanatory factor that accounted for 45% of the variance. Finally, CES scores show significative relationships with various indicators of psychopatholo-gy, and is also a predictor, along with measures of anxiety and depression, of the 32% of the symptoms of post-traumatic stress disorder. The Spanish version of the CES seems to be a valid and reliable measure of the centrality of the event.


Subject(s)
Stress Disorders, Post-Traumatic , Depression
6.
Acta bioeth ; 20(2): 169-179, nov. 2014.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-728247

ABSTRACT

El presente trabajo analiza algunos de los problemas que plantea en Chile el inicio de la vida del concebido por técnicas de fertilización in vitro. De allí surge la necesidad de normar la aplicación de esas técnicas con el fin de proteger la vida en cumplimiento del mandato constitucional. Es un estudio descriptivo e histórico a partir de la revisión de proyectos de ley chilenos que regulan la materia -directa o indirectamente- entre 1996 y 2013. Se concluye que es urgente regular un estatuto jurídico del concebido no nacido para una garantía integral efectiva de su vida.


The present study analyzes some of the problems encountered in Chile in the beginning of life of those conceived by in vitro fertilization. From these arises the need to norm the application of these techniques with the goal to protect life in compliance with constitutional mandate. This is a descriptive historical study grounded on the review of Chilean project laws regulating the issue -direct and indirectly- between 1996 and 2013. It is concluded that is urgent to regulate a juridical statue of the unborn conceived to guaranty the effective integrity of his/her life.


O presente trabalho analisa alguns dos problemas que apresenta no Chile o início da vida do concepto obtido por técnicas de fertilização in vitro. Dai surge a necessidade de normalizar a aplicação dessas técnicas com a finalidade de proteger a vida em cumprimento do mandato constitucional. É um estudo descritivo e histórico a partir da revisão de projetos de lei chilenos que regulam a matéria -direta ou indiretamente- entre 1996 e 2013. Conclui-se que é urgente regulamentar um estatuto jurídico do concepto não nascido para uma garantia integral efetiva de sua vida.


Subject(s)
Humans , Cryopreservation , Fertilization in Vitro/ethics , Fertilization in Vitro/legislation & jurisprudence , Chile
7.
ARS méd. (Santiago) ; 18(18): 33-43, 2009.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-563119

ABSTRACT

El tema de cuándo comienza la vida de un nuevo ser humano es de enorme trascendencia, puesto que tiene impacto en las decisiones que tomemos sobre el respeto a los seres humanos en desarrollo, particularmente lo relativo a los embriones humanos. En este artículo se mencionan algunas de las evidencias científicas biológicas más significativas que sustentan que, indudablemente, la vida comienza en el momento de la fecundación.


The issue of when human life begins is a very important subject since it has a significant impact on the decisions that we have to take in relation to human beings in development, particularly human embryos. In this article we mention some of the more relevant biological evidence supporting the idea that human life begins unquestionably from fertilization.


Subject(s)
Humans , Beginning of Human Life , Embryonic Structures , Fertilization
8.
ARS méd. (Santiago) ; 13(13): 77-81, 2006.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-477281

ABSTRACT

El gran avance que ha tenido la Genética en los últimos años y, particularmente, aquello relacionado con el desciframiento del genoma humano, ha traído a la discusión pública la posibilidad concreta de manipular genéticamente a los seres humanos. El mejoramiento o perfeccionamiento genético de los seres humanos, denominado eugenesia, actualmente se ha convertido técnicamente en una realidad, motivando una profunda reflexión de tipo ético. La pregunta básica es la siguiente: aquello que es técnicamente posible de realizar ¿es ético hacerlo? ¿Tienen derecho los padres a acceder a la tecnología genética para mejorar las características de sus hijos? En este artículo se revisan las bases científicas del mejoramiento genético de los seres humanos, y se plantean los cuestionamientos éticos más relevantes derivados de esta manipulación.


Subject(s)
Humans , Genetics, Medical , Genome, Human , Genetics/ethics , Biomedical Technology/ethics
9.
Acta bioeth ; 10(2): 191-200, 2004.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-401580

ABSTRACT

El conocimiento obtenido a la fecha acerca del Genoma Humano a través del Proyecto Genoma Humano (PGH), ha impactado profundamente en la medicina. La medicina en la era genómica se va tornando cada vez más preventiva que curativa. El conocimiento obtenido por el PGH ha permitido desarrollar tests de diagnóstico genéticoque pueden aplicarse a personas ya enfermas o a aquellas que todavía no han desarrollado una particular afeccióngenética (diagnóstico presintomático). También estos tests pueden aplicarse para el diagnóstico antenatal y embrionario preimplantacional de enfermedades genéticas. En la aplicación de estos tests el Consejo Genético, en su calidad de acto médico, tiene un rol esencial. En este artículo se presentará el Proyecto del Genoma Humano, el proceso del Consejo Genético y sus implicancias bioéticas desde una perspectiva principialista y personalista.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Bioethics/trends , Genetic Counseling/ethics , Human Genome Project/ethics
10.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 33(1): 43-5, ene.-abr. 1997. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-193592

ABSTRACT

Este estudio fue realizado en el servicio de emergencia desde octubre de 1995 a octubre de 1996, durante este período se efectuó la cateterización percutánea de la vena yugular interna, por vía anterior, en 80 pacientes. Con una incidencia de complicaciones muy baja (2,56 por ciento) demostramos que es un método rápido, eficaz y seguro, además de útil para la reanimación, monitorización y administración de líquidos, fármacos y nutrientes del paciente que ingresa en la emergencia. La edad de los pacientes comprendió desde recién nacidos hasta adolescentes. El 60 por ciento correspondió a lactantes menores , 12, 5 por ciento a lactantes mayores y 11,25 por ciento a RN; es decir, el 80 por ciento eran menores de 2 años. La distribución de los pacientes según su patología fue: gastrointestinal: 21 por ciento, respiratorias: 17 por ciento sepsis: 15 por ciento, infección del SNC: 14 por ciento. El 83,27 por ciento de los pacientes tuvo un peso menor de 10 Kgs encontrando que el 40,5 por ciento tenía entre 5 y 10 Kgs y el 39,24 por ciento entre 2 y 5 Kgs. El tiempo de realización del procedimiento fue menor de 30 segundos en el 80 por ciento de los casos. Este procedimiento es sencillo, con muy pocas complicaciones y debe ser realizado y difundido en los diferentes niveles de atención al paciente, críticamente enfermo, que ingresa a un servicio de emergencia.


Subject(s)
Infant, Newborn , Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Catheterization/classification , Catheters, Indwelling/statistics & numerical data , Jugular Veins , Pediatrics/methods
12.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 29(1): 53-9, ene.-abr. 1993. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-127060

ABSTRACT

Se revisaron 2069 ingresos en el lapso de enero a diciembre de 1991 al Servicio de Emergencia del Hospital de Niños J.M. de los Ríos para determinar la morbilidad y la mortalidad, y su distribución por sexo, grupo etáreo, procedencia, diagnóstico clínico y referencia de otras instituciones. Se encontró que la población más afectada fue la menor de dos años con un 52// de los casos predominando en un porcentaje similar las gastroenteritis y los problemas respiratorios agudos sean altos o bajos. En todos los casos hubo un predominio del sexo masculino (60//), siendo referidos en un 90// desde el Dtto. Federal y el Estado Miranda (área Metropolitana). La mortalidad absoluta fué del 7// y la real, es decir tomando en cuenta la no inclusión de muertes antes de las 48 horas (muerte extrahospitalaria), fue sólo del 4,5//. Las principales causas de muertes (46//) la compartieron la sepsis y las cardiopatías congénitas


Subject(s)
Humans , Emergency Medical Services , Emergency Service, Hospital/statistics & numerical data , Mortality/trends
13.
Med. crít. venez ; 2(1): 7-11, ene.-mar. 1987. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-45753

ABSTRACT

La determinación de niveles de Acido Láctico en LCR de niños críticamente enfermos, con evidencia clínica y de laboratorio de lesión del Sistema Nervioso Central fue realizada a fin de correlacionarla con la evolución clínica de estos pacientes. El estudio incluyó 24 de 103 pacientes admitidos a la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital "J. M. De Los Ríos" entre Octubre de 1985 y Octubre de 1986. Los pacientes con valores por debajo de 2,2 m.mol/lt tuvieron evolución clínica favorable, mientras que los que tuvieron valores por encima de 2,2 m.mol/lt experimentaron evolución complicada en un 68%. Este trabajo nos recuerda la importancia práctica de la determinación del Acido Láctico en LCR como método complementario para guiarnos en la evolución y pronóstico de los pacientes con lesión del SNC


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Lactates/cerebrospinal fluid , Brain Diseases/cerebrospinal fluid , Lactates/metabolism
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